1) Bestemt loci som vises under karyotyping som et gap (en uncondensed strekk i nærmere visninger) på en chromatid armen etter dyrking celler under bestemte forhold. Disse områdene er forbundet med en økning i kromosom skjørhet. De er klassifisert som vanlig eller sjeldne, og av den spesifikke kulturen forhold under som de utvikler. Fragile området loci er benevnt av bokstavene "FRA" etterfulgt av en betegnelse for bestemte kromosomet og et brev som refererer til som skjøre nettsted at kromosom (f.eks FRAXA refererer til skjøre område A på X-kromosomet. Det er en sjelden, folsyre-sensitive skjøre nettsted tilknyttet fragile X syndrom.)

2) Arvelige sensitive områder i kromosomene som vises i vitro som ikke flekker band. De er tilknyttet kromosom brudd og andre avvik. Ingen unormal fenotypen er definitivt identifisert med autosomalt skjøre nettsteder, men noen sjeldne autosomalt recessiv lidelser kan skyldes homozygosity for sårbare områder. A skjøre området på X-kromosomet er forbundet med skjøre X syndrom. Fragile nettsteder er angitt med bokstavene "fra" etterfulgt av betegnelsen for bestemte kromosom og locus.