Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Industry: Biology; Medical

Legg til ny term

Contributors in Human genome

Become a Contributors

Human genome

bilaterale

Medical; Human genome

1) Av, knyttet til eller påvirker de høyre og venstre sidene av kroppen eller høyre og venstre medlemmer av sammenkoblet organer. 2) Har bilateral symmetri.

Clubfoot

Medical; Human genome

1) Noen av mange medfødte misdannelser av foten der det er vridd posisjon eller figur - kalles også innstilling. 2) A foten berørt med clubfoot.

autisme

Medical; Human genome

1) En lidelse begynner i barndommen. Det er preget av tilstedeværelsen av markert unormal eller svekket utvikling i sosial interaksjon og kommunikasjon og en markant begrenset repertoar av aktivitet ...

attenuere

Medical; Human genome

Å redusere alvorlighetsgraden av (en sykdom) eller virulens eller vitalitet (en sykdomsfremkallende agent), (en prosedyre for å attenuere alvorlig diabetes, dempes bakterier. )

caspase

Medical; Human genome

Caspases er en familie av proteaser ansvarlig for gjennomføring celle død prosessen. i en levende celle, disse proteaser holdes inaktive av proteiner i mitokondrie celleoverflaten fra BcL-2 familien. ...

branchial arch

Medical; Human genome

En av en rekke benete eller cartilaginous buer utvikler i veggene av munnhule og svelget av en virveldyr embryo, består vanligvis av en buet segmentert bar eller stav på hver side møte den ...

medfødt

Medical; Human genome

1) Tilstede fra fødselen, men ikke nødvendigvis genetisk 2) medfødt er de tilstedeværende fra fødselen. Fødselsskader er beskrevet som medfødt. De kan være forårsaket av en genetisk mutasjon, en ...