Home > Fagområde/Domene > Biology; Medical > Human genome
Human genome
The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.
Contributors in Human genome
Human genome
Gen konvertering
Medical; Human genome
Overføring av DNA-sekvenser mellom to homologe gener, oftest av ulik krysset over under meiose; kan være en mekanisme for mutasjon hvis overføring av materiale forstyrrer koding sekvensen av genet ...
genomisk bibliotek
Medical; Human genome
1) En form for genet biblioteket som inneholder komplett DNA sekvenser stede i genomet av en gitt organisme. Den står i kontrast med en cDNA-biblioteket som inneholder bare sekvenser som er benyttet ...
genotype
Medical; Human genome
1) Den genetiske sammensetningen av en organisme eller cellen; viser også til det bestemte settet med alleler arvet når et locus 2) et genotype er et individs samling av gener. Begrepet kan også ...
glioblastom
Medical; Human genome
En ondartet svulst av det sentrale nervesystemet og vanligvis av en cerebral halvkulen--kalles også spongioblastoma.
galactosylceramides
Medical; Human genome
Cerebrosides som inneholder som hodet polar gruppere en galaktose moiety bundet i glycosidic forbindelsesleddet til hydroksyl gruppen av ceramide. Deres akkumulering i vev, på grunn av en feil i ...
flankemanøveren markør
Medical; Human genome
En identifiserbar, polymorfe regionen av DNA (dvs., markør) ligger ved siden av et gen (dvs., flankert), i motsetning til en intragenic markør som ligger innenfor genet seg selv. Flanking markører ...
genetisk variasjon
Medical; Human genome
1) Fenotypiske og genotypic forskjeller mellom individer i en befolkning. 2) A fenotypiske variansen for en egenskap i en befolkning som er tilskrevet genetisk heterogenitet. 3) Genetisk variasjon ...