Rutinemessig diagnostiske fremgangsmåte for gravide kvinner å avgjøre hvorvidt fosteret har brutto chromosomal anomalier. Denne screening prosedyre kalles også mors serum alpha-feto protein (MSAFP) testing. Testing er relativt billig, men ikke like pålitelig som amniocentesis eller chorion villi prøvetaking. Med AFP prøvetaking, blod hentes fra en gravid kvinne for å bestemme mengden av alpha-feto protein som har lekkasje i hennes system fra hennes ufødte barn. Uvanlig høyt eller lavt mengder av AFP i forhold til scenen av svangerskapet indikerer at det kan være bestemte typer genetiske defekter. Spesielt det kan indikere sannsynligheten for Down syndrom, nevralrørsdefekter, bukveggen feil og Trisomi 18. Lav AFP nivåene forbindes med Down syndrom, mens høye nivåer er veiledende nevralrørsdefekter. Mengder andre diagnostiske fosterets kjemikalier (hCG og estriol) også måles i utvidet AFP screening eller trippel-screening.