En metode for kloning komplekse blandinger av PCR-produkter for å oppnå et bibliotek av rekombinant kloner. PCR-forsterket sekvenser, f.eks de klammen av Alu sekvenser, genereres med primer som inkluderer sekvenser som inneholder en relativt lang (f.eks 12 nukleotider) sekvens blottet for G rester, på samme måte en vektor er cleaved hos en begrensning og PCR-forsterket med to forskjellige primere (forskjellig til forhindre tidlig cyclization) som mangler C rester i deres 3-ender. Potensial INSERT og vektoren er trimmet med T ₄ DNA 3 - 5' exonuclease i nærvær av dGTP og dCTP henholdsvis å generere overhengende restene av primere, som ble designet for å tillate innsetting av PCR-fragmenter i vektoren. Som overheng er relativt lang og ganske stabil, ligatur før transformasjon er unødvendig.